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将SARS病毒N蛋白的基因克隆到原核表达载体pGEX-KG上,使其在大肠杆菌DH5α菌株中以与GST蛋白融合的形式表达.采用Gluthathion Sepharose 4B亲和层析柱对融合蛋白进行纯化,并用SDS-PAGE和Western Blot对表达的融合蛋白进行分析鉴定.结果表明,本实验成功地构建了高效表达SARS病毒N蛋白的重组表达载体,所获得的融合蛋白可以直接用于SARS抗体的检测,可用于SARS的早期诊断及SARS疫苗的研究.