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目的
建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测人体尿液和血清中碘的方法,以用于临床实验室评估人体碘营养状态。
方法方法学验证。采用氨水∶异丙醇∶水作为稀释剂,10倍稀释样本,稀释混匀后采用ICP-MS检测尿液或血清中碘,以铼作为内标。评价ICP-MS方法的线性、检测限、回收率、准确度、精密度、携带污染及稳定性。通过回顾性分析45例妊娠妇女尿液和血清中碘含量,评价正常孕妇体内碘摄入情况。
结果该方法分析样本时间仅用30 s,检出限为0.87 μg/L,线性相关系数大于0.999 9,血清及尿液中加样回收率均在100%左右(95.3%~109.9%)。正确度良好,和美国NIST尿液标准物质SRM3668相比偏倚均小于4%(-0.9%~3.9%)。血清中碘的重复性变异为1.2%~3.0%,实验室内变异为3.0%~3.8%;尿液中碘的重复性变异为2.0%~2.9%,实验室内变异为4.1%~4.9%。平均携带污染率为0.03%。在-20 ℃及4 ℃下放置一个月,碘结果均相对稳定。正常孕妇体内尿碘浓度为154.8±89.7 μg/L(均值±SD),血清碘浓度为75.8±21.4 μg/L,两者相关系数R2为0.21。
结论本研究成功建立了ICP-MS高通量快速测定尿液和血清碘的方法,该方法准确、特异,适用于临床大样本量分析。(中华检验医学杂志,2016, 39:917-921)