【摘 要】
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目的：探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药物代谢动力学的影响。方法：43名健康受试者在单次服用75 mg氯吡格雷片后,定时采血,用液质联用技术（LC-MS/MS）分析受试者氯吡格雷血药
【机 构】
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郑州大学附属中心医院科教科,郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心,郑州大学基础医学院药理学教研室,郑州大学第一附属医院临床药理研究中心
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目的：探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药物代谢动力学的影响。方法：43名健康受试者在单次服用75 mg氯吡格雷片后,定时采血,用液质联用技术（LC-MS/MS）分析受试者氯吡格雷血药浓度,采用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测CYP2C19＊2、＊3基因突变。结果：CYP2C19＊1/＊1、CYP2C19＊1/＊2和CYP2C19＊2/＊2（＊3）3种基因型分别为13、24和6例。药时曲线下面积（AUC）0-24和AUC0-∞在三种基因型间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服氯
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