^211At—Te胶体药物对癌细胞摄取嘧啶核苷的影响

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：g793202100

【摘要】

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<正> 211At—Te胶体对嘧啶核苷参入抑制的研究是为全面评价211At—Te胶体以及211At作为放射性药物对肿瘤治疗的可能性提供一定依据.1 材料与方法1.1 药品和试剂3H—TdR:20Ci/

【作者】

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王娟张叔渊金建南许道权吴可加周懋伦张藻家

【机构】

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四川大学原子核科学技术研究所,四川大学生物系

【出处】

：

四川大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

1991年2期

【关键词】

：

砹211 金体胶癌细胞嘧啶核苷

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<正> 211At—Te胶体对嘧啶核苷参入抑制的研究是为全面评价211At—Te胶体以及211At作为放射性药物对肿瘤治疗的可能性提供一定依据.1 材料与方法1.1 药品和试剂3H—TdR:20Ci/m mol;3H—UR:21Ci/m mol.均由中国科学院上海原子核研究所购入.1.2 211At放射性药物制备更多还原

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