实验性免疫性不育雄性小鼠滤泡辅助性T细胞相关细胞因子水平分析

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xtwjun
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目的:检测实验性免疫性不育小鼠滤泡辅助性T(Tfh)细胞相关细胞因子IL-4、IL-12、IL-17、IL-21水平,探讨滤泡辅助性T细胞在免疫性不育发病中的作用。方法:采用同种小鼠精子及完全弗氏佐剂免疫BALB/c雄性小鼠,获得免疫性不育动物模型,同时设立正常对照组给予0.9%的生理盐水。流式细胞术检测免疫性不育小鼠和正常对照小鼠脾淋巴细胞内Tfh细胞水平,qRT-PCR检测两组小鼠脾淋巴细胞中Bcl-6、IL-4、IL-12、IL-17、IL-21水平,ELISA检测两组小鼠血清中抗精子抗体(AsAb
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目的:观察蒙药哈它各其-7治疗Ⅲ期压疮的临床疗效。方法:选取2017年10月—2020年12月我院收治的60例Ⅲ期压疮患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组采用蒙药哈它各其-7涂创面,对照组采用美皮康敷料贴敷创面,观察两组创面愈合情况及愈合时间。结果:试验组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:蒙药哈它各其-7治疗Ⅲ期压疮疗效显著,值得推广。
为控制傍山公路岩石体边坡开挖后山体路基的变形,减小传统岩石体爆破开挖后对山体路基的影响,提高山体路基的强度和稳定性,通过采集施工现场花岗岩试样,分析花岗岩内部物质的介电常数,通过微波照射试验对比试验前后花岗岩破坏形态和强度弱化规律,然后运用数值模拟方法分析弱化后花岗岩的可爆性参数设计。结果表明:花岗岩内部物质的介电常数不同对微波的敏感程度不同,微波照射弱化岩石强度具有很好的控制性;微波照射后花岗岩剪切破坏强度降低,不同剪切角度破坏时的正应力和剪应力呈线性关系;微波照射后花岗岩拉伸强度降低,为达到岩石破碎并
目的:探究VEGF对肥胖小鼠棕色脂肪组织(BAT)炎症反应相关差异基因和通路表达的影响。方法:利用可逆调节VEGF表达的小鼠模型,将其分为VEGF正常表达组(dox+)和VEGF抑制表达组(dox-)(n=10)。取小鼠BAT并提取总RNA,进行RNA-Seq测序及基因功能注释(GO)和信号通路(KEGG)富集度分析;Western blot检测BAT中VEGF蛋白表达;RTPCR检测VEGF和相关炎症因子的mRNA表达。结果:dox-组较dox+组VEGF的蛋白和mRNA水平明显降低(P<0.05
为减轻列车调度人员工作压力,使其通过对监控数据与信息的实时获取在短时间内进行调度管理,结合全自动无人驾驶列车系统特点及其对列车状态监控与调度管理的特殊要求设计城轨列车状态监控与调度管理系统,重点对列车机载终端与监控调度服务中心展开研究,车载终端在采集列车信号数据后将其经GPRS网络数据发送至监控调度服务中心,监控调度服务中心将接收的信息呈献给调度人员,让其对列车运行状态有一个实时与清楚的了解,并据此开展调度管理工作。
为提升沥青混凝土路面施工质量,研究沥青改性剂在混凝土路面加固施工中的应用。以某高速公路为例,选取70#基质沥青为原料,添加不同掺量的Sasobit和SBS沥青改性剂,制作改性沥青和改性沥青混合料。选取针入度、延度、软化点、高温稳定性能、低温抗裂性能和水稳定性为测试指标,验证不同Sasobit和SBS沥青改性剂掺量下改性沥青的性能。实验结果表明:掺入Sasobit和SBS改性剂后,改性沥青在15℃、25℃、30℃温度范围内的硬度增加,抗变形能力变强;温度敏感性降低;高温抗变形能力增强;改性沥青混合料强度、极
目的:本文旨在探讨正性调节区锌指蛋白1(PRDM1)对小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)极化和功能的影响及其分子机制。方法:体外提取BMDMs作为研究对象,并进行极化诱导,采用荧光定量PCR和Western blot法检测不同极化状态的巨噬细胞PRDM1的表达水平;设计构建PRDM1过表达腺病毒载体,瞬时感染BMDMs,48 h后分别加入IFN-γ/LPS或IL-4刺激诱导为M1/M2型巨噬细胞,采用荧光定量PCR分别检测M1/M2的标志基因iNOS、IL-12、TNF-α、Arg1、YM-1、FIZZ1
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目的:探讨螺旋-环-螺旋拓扑结构域蛋白D2(EFhD2)基于Janus激酶/信号转导与转录激活子(JAK/STAT通路对肺癌大鼠T淋巴细胞免疫功能的调节作用。方法:气管内灌注致癌碘油液法建立肺癌大鼠模型,分为模型组(生理盐水)、sh-EFhD2组(shRNA-EFhD2重组腺病毒载体+生理盐水)、EFhD2组(mimic-EFhD2重组腺病毒载体+生理盐水)、EFhD2-AG490组(mimic-EFhD2重组腺病毒载体+JAK2抑制剂AG490),同法灌注碘油
目的:探究利多卡因缓解心肌缺血再灌注大鼠心脏功能和免疫紊乱的机制。方法:选取75只SPF级3周龄SD大鼠,采用随机数字表法分为:假手术组(Control)、缺血再灌注模型组(MI/R)、低剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 1.25 mg/kg)、中剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 2.5 mg/kg)和高剂量利多卡因组(MI/R+Lidocaine 5 mg/kg),每组15只。除Control组外各组采用冠脉结扎手术法制备心肌缺血再灌注模型;分别检测各组大鼠血清中心损标记物:肌酸
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