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目的 研究治疗脑血管缺氧疾病的创新载氧药物,其最主要功能是能够向缺氧组织有效地供氧.恢复无基质血红蛋白的供氧能力是开发载氧药物的关键步骤.双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂(bis(3,5-dibromosalicyl)fumarate,DBBF)交联修饰血红蛋白α链的工艺研究,是为开发具有合适亲氧性的载氧药物奠定基础.方法 电泳和HPLC检测聚合程度,在生理条件下检测其生物活性和P50(血红蛋白到达氧半饱和态所对应的氧分压).结果 DBBF有效地交联血红蛋白(hemoglobin,Hb),既恢复了无基质血红蛋白(stroma-free hemoglobin,SFHb)的P50,又增加了血红蛋白四聚体的稳定性,很好地保持了血红蛋白的生物活性.结论 DBBF-αHb作为开发具有合适亲氧性的载氧药物的第一步,为后续工作奠定了基础。