【摘 要】
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卡马西平为含有三环结构的琥胺类抗癫痫和镇痛药。其药理作用与苯妥因有类似之处，能抑制强直刺激后增强现象及突触传递，能阻滞钠通道，同样也能抑制培养的神经元刺激后出现的重复
【机 构】
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江苏南京医科大学淮安市第一人民医院
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卡马西平为含有三环结构的琥胺类抗癫痫和镇痛药。其药理作用与苯妥因有类似之处，能抑制强直刺激后增强现象及突触传递，能阻滞钠通道，同样也能抑制培养的神经元刺激后出现的重复高频放电。临床用于癫痫大发作，精神运动性发作和局限性发作。口服200～800mg／d达峰时间4～24h，血浆蛋白结合率约70％，t0.5，为8～14h，有效血药浓度4～10μg／ml，并能有效降低苯妥因、丙戊酸钠、苯巴比妥、扑痫酮、氯硝安定等药物的共用血浓度。其主要不良反应包括血液系统、神经系统、泌尿系统、消化系统和心血管系统、视神经肌肉系统
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