【摘 要】
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银屑病的发病虽有种种学说,但总存在两个基本环节:第一是病因的起始环节,往往是由遗传因素决定的角朊细胞异常;第二是发病的终末环节,是对作为银屑病损害特点的明显增生的解释.绝大多数银屑病病因学说的不同之处,仅在于对这两个发病环节间如何相互联系所持的不同认识.本文收集了近年来有关这方面的观察资料,其中有一些与以往完全不同的观点,包括:①郎格罕细胞(LC)可能参与角化过程,②表皮的LC来源于血中的单核细胞
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银屑病的发病虽有种种学说,但总存在两个基本环节:第一是病因的起始环节,往往是由遗传因素决定的角朊细胞异常;第二是发病的终末环节,是对作为银屑病损害特点的明显增生的解释.绝大多数银屑病病因学说的不同之处,仅在于对这两个发病环节间如何相互联系所持的不同认识.本文收集了近年来有关这方面的观察资料,其中有一些与以往完全不同的观点,包括:①郎格罕细胞(LC)可能参与角化过程,②表皮的LC来源于血中的单核细胞,③银屑病患者血中的单核细胞是非典型的.
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异位性皮炎(Atopic Dermatitis,简称AD)的发病机制与调节性T细胞的功能失调有关.因此作者应用各种参数来估价健康人与AD患者的抑制性T细胞的功能.在调节功能方面,最近的证据表明,持有Fc-IgG受体的T细胞(简称Tγ)与持有Fc-IgM受体的T细胞(简称Tμ)之间有所不同,作者除采用Moretta等原有技术作这些T细胞亚群的计数外,同时还采用Shou等刀豆球蛋白A(conA)依赖性
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