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以咪唑为原料，通过苄基取代保护、酰基化反应、硼氢还原、卤化反应四步反应制得富马酸尼唑苯酮重要中间体：1-苄基-2-氯甲基咪唑，并对反应路线进行优化，减少了工业设备的腐蚀，对反应中间体用核磁进行表征，最终得到白色目标产物，产率为45．32％。
富马酸尼唑苯酮关键中间体的合成与表征
【摘 要】
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以咪唑为原料，通过苄基取代保护、酰基化反应、硼氢还原、卤化反应四步反应制得富马酸尼唑苯酮重要中间体：1-苄基-2-氯甲基咪唑，并对反应路线进行优化，减少了工业设备的腐蚀，对反
【机 构】
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长沙理工大学化学与生物工程学院
【出 处】
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广州化工
【发表日期】
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2013年11期
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