【摘 要】
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研究东方粘虫[Mythimna separata(Walker)]肠道细菌的多样性。采用常规分离培养与分子鉴定相结合的方法,并以16SrDNA作为分子标记的变性梯度凝胶电泳(DGGE)对肠道细菌进一步分离,
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研究东方粘虫[Mythimna separata(Walker)]肠道细菌的多样性。采用常规分离培养与分子鉴定相结合的方法,并以16SrDNA作为分子标记的变性梯度凝胶电泳(DGGE)对肠道细菌进一步分离,DGGE分离样品是研磨提取粘虫中肠组织DNA、提取培养混合菌DNA及直接以培养混合菌为模板进行PCR扩增的产物。结果表明,共得到DGGE条带19条,其中肠组织研磨提取DNA的DGGE条带最多,为17条;直接以培养混合菌液为模板进行PCR扩增次之,为13条;培养混合菌液提取DNA的条带最少,为12条。传统
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