【摘 要】
:
微小RNA(miRNA,miR)是1类长约22 nt的非编码单链RNA,它是细胞的内源性物质,普遍存在于动植物中,高度保守,通过与靶基因序列的特异性相互作用,在转录后水平调控基因表达,从而参与多种生理和病理过程,包括细胞增生、分化、凋亡及致癌等过程.近年来的研究表明特定的MiRNA在癫痫发作后神经病变和功能失调中也发挥重要调节作用.现就MiRNA与癫痫的关系研究进展做一综述。
【机 构】
:
350001福州,福建医科大学附属协和医院神经外科福建省神经外科研究所,350001福州,福建医科大学附属协和医院神经外科福建省神经外科研究所
论文部分内容阅读
微小RNA(miRNA,miR)是1类长约22 nt的非编码单链RNA,它是细胞的内源性物质,普遍存在于动植物中,高度保守,通过与靶基因序列的特异性相互作用,在转录后水平调控基因表达,从而参与多种生理和病理过程,包括细胞增生、分化、凋亡及致癌等过程.近年来的研究表明特定的MiRNA在癫痫发作后神经病变和功能失调中也发挥重要调节作用.现就MiRNA与癫痫的关系研究进展做一综述。
其他文献
肺局灶性磨玻璃影(GGO)指CT影像上表现为密度轻度增加、呈局灶性云雾状密度阴影,阴影内血管和支气管纹理清晰可辨[1].GGO是一种非特异性表现,病理基础为肺泡内气体减少、细胞数量增多、肺泡上皮细胞增生、肺泡间隔增厚和终末气道部分充填,可能是许多肿瘤性病变的早期表现,甚至是惟一表现.随着CT扫描技术的普及,GGO的检出率逐渐提高,其定性诊断成为1个重要问题,目前认为肺局灶性GGO可以是细支气管肺泡
目的 观察雷帕霉素联合应用表阿霉素抑制HepG2细胞的程度,并探讨自噬在其中的作用.方法 分组用药后,测定对HepG2细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位,荧光染色法检测自噬体形成以及Western blot测定p62、Beclin1、人微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅰ、LC3Ⅱ的蛋白表达水平.结果 联合用药后,抑瘤率(67.00±2.45)%较单药组(23.00±1.85)%显著增
目的 以不同方式在拔牙后牙槽窝中植骨,对槽窝位点保护效果,探寻合理的牙槽窝保护方式.方法 选择2条杂交犬,拔除下颌P2、P3、P4前磨牙近中根.在拔牙窝中分别植入回收碎骨屑、羟基磷灰石以及两者不同比例的混合物.术后8周、12周时行影像、组织学检测.结果 植入人工骨比例越高,人工骨残余率越高.12周植入75%骨屑和25%人工骨组新骨形成率为(55.3±5.6)%,8周时为(45.5±7.2)%,均高
目的 观察胃转流术(GBP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠脂肪组织胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷酸肌醇3激酶(PI3K)蛋白表达的影响,探讨GBP改善胰岛素抵抗的机制.方法 将36只T2DM SD大鼠随机分为手术组(T组)、饮食控制组(F组)和糖尿病对照组(C组),每组12只.术前及术后第1、2、4、8周测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)并计算术前及术后第8周胰岛素敏感指数(QUICK
目的 探讨姜黄素、伊立替康对大肠癌Lovo细胞的单药作用、协同作用及联合给药方式.方法 不同浓度姜黄素和伊立替康、不同联合给药方式、不同作用时间作用于Lovo细胞,噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪分别检测Lovo细胞增殖、凋亡率.结果 姜黄素、伊立替康均呈时间、剂量依赖性抑制Lovo细胞增殖.混合给药中联合用药组Lovo细胞凋亡率比单药组显著增加(P<0.01);贯序给药中2个实验组Lovo细胞
目的 观察大鼠液压冲击脑损伤核因子(NF).KB和炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1B、IL.6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、细胞间黏附分子。1(ICAM.1)表达规律,探讨其机制。方法雄性SD大鼠56只制作脑损伤模型,术后1、6、12、24h及3、7d用干湿重法、免疫组织化学法测定脑含水量及NF-κB、IL-1B、IL-6、TNF-α、ICAM-1表达规律。结果脑含水量6h时稍升高[(79.11
有研究表明可以通过微电场网(MEFN)改变肺癌细胞A549细胞膜的通透性[1].我们采用MEFN联合吉非替尼,观察其对A549生长抑制及诱导凋亡能力.一、材料与方法1.材料:A549为我院肺癌免疫实验室常规传代培养.微电场网发生仪(MEF-803)购于上海圣太科医疗器械有限公司。
单核巨噬细胞表面Toll样受体4(TLR4)的表达,进一步诱导多种细胞因子的产生是重症急性胰腺炎(SAP)发病机制中的可能环节.本研究旨在观察大黄素干预治疗对SAP大鼠外周血单核细胞TLR4表达的调节作用,探讨其治疗SAP的可能机制.一、材料与方法1.实验动物与主要试剂:选用SPF级雄性SD大鼠,体质量(250 ±50)g,购自武汉大学实验动物中心(动物合格证号Y20110212)。
目的 观察人胆囊癌组织中恶性脑瘤缺失1(DMBT1)基因的表达.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测12例人中晚期胆囊癌及其癌旁正常组织中DMBT1mRNA的相对表达量,并采用Western blot检测上述组织中DMBT1蛋白表达.结果 91.7%(11/12)的胆囊癌组织中DMBT1 mRNA和蛋白表达下调或缺失,而癌旁组织中83.3%(10/12)该基因表达上调和蛋白
目的 观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对兔下腔静脉球囊损伤修复中血管内皮变化的影响.方法 将50只兔随机分为2组(n=25):A组损伤后即刻皮下注射G-CSF 50 μg/kg,连续7d;B组损伤后即刻皮下注射生理盐水(N-S)2 ml,连续7 d.两组均于术后7 d、30 d取损伤血管段,苏木素-伊红(HE)染色观察血管损伤及修复情况,计算内膜(I)、中膜(M)面积比值I/M以评价内膜增生程