【摘 要】
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(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酸甲酯盐酸盐于浓氨水中,发生酰胺化反应,制得(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酰胺,收率63%;(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酰胺用甲醇溶解,与浓盐酸成盐,得(S)-2-
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(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酸甲酯盐酸盐于浓氨水中,发生酰胺化反应,制得(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酰胺,收率63%;(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酰胺用甲醇溶解,与浓盐酸成盐,得(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酰胺盐酸盐,收率66%;(S)-2-氨基-4-(甲硫基)丁酰胺盐酸盐在相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)及研细氢氧化钾的作用下,与4-氯丁酰氯发生取代、环化反应,制得(S)-4-(甲硫基)-2-[2-羰基-1-吡咯烷基]丁酰胺,收率61%.产品的结构经TLC、IR、1HNMR等
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