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[目的]建立适合于“循化红”线辣椒基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系。[方法]采用L16（4^5）正交试验设计，对“循化红”线辣椒SRAP反应体系中的Mg^2＋浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行5因素4水平正交优化。[结果]“循化红”线辣椒的最佳SRAP—PCR反应体系为：Mg^2＋浓度为2．0mmol／L，dNTPs为0．5mmol／L，Taq酶0．5U，引物浓度为0．4μmol／L，模板DNA浓度为1．0ng/μl，总体积20μl。[结论]该体系的建立为SARP标记