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重组腺病毒载体因在体内高效感染广泛的细胞类型而成为目前in vivo基因治疗的一个颇具吸引力和极有前任的载体,但机体对腺病毒载体产生的抗原特异性细胞免疫和体液免疫反应使腺病毒介导的外源基因仅能短暂表达,且腺病毒载体重复基因转移时外源基因我法表达,由上大大降低了腺病毒载体基因治疗的效果。