【摘 要】
：
目的:以氯雷他定为对照,系统评价地氯雷他定治疗荨麻疹的有效性与安全性,为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索中国知网、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等数据库,收集地氯雷他定(试验组)对比氯雷他定(对照组)的随机对照研究(RCT),检索时限均为各数据库建库起至2021年5月30日.筛选文献、提取数据后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析、发表偏倚
【机 构】
：
中国海洋大学医药学院,山东 青岛266000;青岛市妇女儿童医院药学部,山东 青岛266000
论文部分内容阅读
目的:以氯雷他定为对照,系统评价地氯雷他定治疗荨麻疹的有效性与安全性,为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索中国知网、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等数据库,收集地氯雷他定(试验组)对比氯雷他定(对照组)的随机对照研究(RCT),检索时限均为各数据库建库起至2021年5月30日.筛选文献、提取数据后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析、发表偏倚分析.结果:共纳入14项RCT,共计1394例患者.Meta分析结果显示,试验组患者治疗有效率显著高于对照组[RR=1.07,95％CI(1.03,1.11),P=0.001],按纳入患者年龄进行亚组分析,其中0～18岁患者中两组治疗有效率[RR=1.13,95％CI(0.97,1.31),P=0.12]差异无统计学意义,18岁以上患者中试验组治疗有效率[RR=1.08,95％CI(1.02,1.15),P=0.005]显著高于对照组;试验组患者总体不良反应发生率显著低于对照组[RR=0.69,95％CI(0.53,0.89),P=0.005],按纳入患者年龄进行亚组分析,其中0～18岁患者[RR=0.67,95％CI(0.25,1.75),P=0.41]和18岁以上患者[RR=0.75,95％CI(0.53,1.08),P=0.12]中两组不良反应发生率差异均无统计学意义;按具体不良反应类型进行的亚组分析结果显示,两组患者口干不良反应发生率[RR=0.68,95％CI(0.37,1.23),P=0.20]、嗜睡不良反应发生率[RR=0.74,95％CI(0.38,1.43),P=0.36]、疲倦不良反应发生率[RR=0.81,95％CI(0.35,1.90),P=0.63]、恶心不良反应发生率[RR=0.45,95％CI(0.10,1.97),P=0.29]、记忆力减退不良反应发生率[RR=0.99,95％CI(0.14,6.92),P=1.00]、头痛不良反应发生率[RR=0.98,95％CI(0.20,4.81),P=0.98]比较,差异无统计学意义.发表偏倚结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性一般.结论:地氯雷他定和氯雷他定治疗荨麻疹的有效性和安全性均较好,地氯雷他定总有效率和不良反应发生率显著优于氯雷他定.
其他文献
目的:评价红花黄色素治疗稳定型心绞痛(SAP)的有效性和安全性.方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane Librar-y、CBM、CNKI、万方、维普数据库.收集红花黄色素治疗SAP的随机对照试验(RCT),应用Review Manager 5.3软件对数据进行Meta分析.结果:检索到20篇国内RCT文献,共计3566例患者被纳入到本次研究,包括实验组2390例,对照组1176例.Meta分析显示:红花黄色素联合常规疗法对SAP心绞痛有效率(RR:1.18,95％CI:1.14～1.
目的:小鼠脑缺血再灌注制备缺血性痴呆(AD)动物模型,采用肌肉注射石杉碱甲脂质体(HUPAL),考察石杉碱甲脂质体肌肉注射后对小鼠脑缺血模型的长效缓释作用.方法:采用硫酸铵梯度法制备HUPAL,采用小鼠的脑缺血再灌注为痴呆模型(AD),HUPAL给药后考察实验动物行为学变化,并以大脑皮层乙酰胆碱酯酶水平的高低为评价指标,验证HUPAL的长效缓释作用.结果:采用硫酸铵梯度法制备HUPAL,小鼠脑缺血再灌注动物肌肉注射HUPAL,逃逸潜伏期和逃逸实验中犯错的次数明显降低(P≤0.01).HUPA溶液剂和HUP
目的:建立仿生提取电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)测定柏子养心丸中可溶性汞含量的分析方法.方法:通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液提取柏子养心丸中的可溶性汞,结合ICP-MS进行分析测定.结果:可溶性汞质量浓度在0～8.0 ng·mL-1范围内与测量值线性关系良好,平均加样回收率为96.36％,RSD为1.7％(n=6).结论:通过对实际样品的测定,该方法可用于柏子养心丸中可溶性汞含量的测定.
目的:探索慢病管理药学服务模式对精神疾病患者用药依从性的影响.方法:收集2020年1月至2021年12月在我院进行治疗的精神疾病伴有慢病患者120例,按随机数字法分成观察组和对照组,各60例.对照组患者给予常规药物服务模式,观察组患者给予慢病管理药学服务,主要包括入院时用药评估、住院期间药物治疗管理、出院用药教育和出院后进行药学门诊管理四个部分.评价两组患者治疗前后杨氏躁狂评定量表(YMRS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、药物依从性评定量表(MARS)评分和康复状态量表(MRSS)评分,判断慢病
加拿大卫生部2021年9月22日发布信息,关注妊娠期间使用含钆对比剂可能导致的出生缺陷(先天性异常)、未出生婴儿死亡(死产)和婴儿出生后第一个月死亡(新生儿死亡)的潜在安全性风险.rn关键信息rn?含钆对比剂(GBCA)在加拿大批准用于磁共振成像(MRI)或磁共振血管造影(MRA)扫描,使某些身体组织更容易被看到.
目的:分析妊娠期上呼吸道感染病例临床用药情况,为临床合理用药及制定妊娠期个体化上呼吸道感染治疗方案提供数据支持.方法:通过医院信息系统调取昆明地区1家三级甲等医院、2家二级甲等医院近3年的病例信息,汇总并分析数据.结果:共收集1529名患者信息,其中712名患者妊娠期用药,在用药患者中有46.31％使用青霉素类抗菌药物,41.18％的患者使用孕妇金花片/胶囊,使用抗病毒药物磷酸奥司他韦的患者共计5人.结论:本次调查研究中临床医师存在不合理用药的情况,部分用药为妊娠期患者慎用及禁用药物.临床医师应重视妊娠期
目的:通过试验确定葛酮通络胶囊中7种溶剂残留的检测方法.方法:采用气相色谱法,顶空进样,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,色谱柱:DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm),检测器:氢火焰离子化检测器.结果:测定的正己烷、苯、甲基环己烷、甲苯、二甲苯、苯乙烯及二乙烯苯7种有机溶剂完全分离,线性关系良好,平均回收率为93.30％ ～101.76％,RSD<6.0％.结论:本法方便快捷、准确高、专属性强,可有效用于葛酮通络胶囊中溶剂残留的检测.
目的:分析老年抑郁症患者抗抑郁药物门诊处方用药情况,为临床合理用药提供参考.方法:通过HIS系统查询我院2020年精神专科门诊老年抑郁症患者抗抑郁药的使用情况,,对抗抑郁药的品种、用药频度、合并疾病、合并用药、药物间相互作用(DDIs)等进行统计分析.结果:966例老年抑郁症患者中抗抑郁药物使用频次最高的是文拉法辛(27.9％),其次是舍曲林(20.79％),阿米替林使用频次最低(1.69％).老年抑郁症患者最常见的合并疾病为高血压(27.0％)、而女性患者合并神经功能紊乱更为突出(5.6％);应用1种精
日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修改纳武利尤单抗(nivolumab,商品名:Opdivo/欧狄沃)的产品说明,增加有关发热性中性粒细胞减少症( febrile neutropenia)不良反应的提示.
目的:分析左乙拉西坦联合舍曲林对癫痫伴抑郁患者的疗效、安全性及生活质量的影响.方法:选取本院2020年1月～2021年3月收治的癫痫伴抑郁患者114例,按数字抽签法将患者分为对照组和观察组,各57例.对照组患者给予左乙拉西坦治疗,观察组患者给予左乙拉西坦联合舍曲林治疗,均治疗6个月,比较两组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及癫痫患者生活质量量表-31(QOLIE-31)各项评分,观察治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗前两组患者MMSE、HAMD评分比较差异均无统计学意