【摘 要】
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先天性巨结肠症是由于结肠远端肠壁内的神经节细胞稀缺,引起肠管长时间持续性痉挛狭窄,使肠管蠕动功能及收缩功能减弱,导致近端结肠内容物无法正常排出,使结肠逐渐肥厚、扩张
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先天性巨结肠症是由于结肠远端肠壁内的神经节细胞稀缺,引起肠管长时间持续性痉挛狭窄,使肠管蠕动功能及收缩功能减弱,导致近端结肠内容物无法正常排出,使结肠逐渐肥厚、扩张,形成巨结肠^[1]。随着微创医疗技术的发展,目前针对不同类型的先天性巨结肠症,手术是治疗该疾病的有效方法^[2]。由于术后重建肠功能及肛门排便功能还需要很长的时间耗时久,长期护理和康复训练不可缺少。
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