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目的：探讨淀粉样蛋白B的通道抑制剂氨丁三醇在阿尔茨海默病治疗中的可能作用。方法：分别以过量表达swedish突变的淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）的N2a细胞和转入swedish突变APP和Presenilin1的转基因小鼠为模型，在体内和体外水平对氨丁三醇对凋亡相关指标的作用进行了研究。结果：低浓度的氨丁三醇未改变细胞的存活，但降低了细胞内活性氧的水平，与此同时，线粒体膜电位没有明显变化。体内的数据显示，氨丁三醇对转基因小鼠神经元的生长无显著影响．但可以升高双