【摘 要】
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将鲤鱼生长素(fGH)基因和VP28基因融合连接入pET22b(+)表达载体,在大肠杆菌中表达时有约50%以上的融合蛋白为没有活性的包涵体,不符合工业化生产的要求.本研究fGH-VP28-TAT基
【机 构】
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武汉东湖学院生命科学与化学学院,武汉东湖学院生化院
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将鲤鱼生长素(fGH)基因和VP28基因融合连接入pET22b(+)表达载体,在大肠杆菌中表达时有约50%以上的融合蛋白为没有活性的包涵体,不符合工业化生产的要求.本研究fGH-VP28-TAT基因中加入一段促溶序列,转化E.coli BL21(DE3),并摸索确认最佳发酵条件,实验表明,在28℃、200rpm,诱导剂为0.2%的乳糖,诱导5~6h的条件下,目标蛋白较大程度上实现了可溶性表达,为大规模工业生产奠定了基础.
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