【摘 要】
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目的：构建碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）基因真核表达载体pEGFP-C3-bFGF,为基因水平研究bFGF在表皮细胞去分化过程中的调控机制提供实验参考。方法：参考分子克隆技术,采用聚合酶
【机 构】
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内蒙古医学院,解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室,总后勤部管理保障局北京郑常庄干休所
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目的：构建碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）基因真核表达载体pEGFP-C3-bFGF,为基因水平研究bFGF在表皮细胞去分化过程中的调控机制提供实验参考。方法：参考分子克隆技术,采用聚合酶链反应（PCR）的方法从PBR322-bFGF质粒中扩增bFGF,同时在其两端引入HindⅢ和EcoRⅠ限制性内切酶酶切位点,将bF-GFcDNA定向插入pEGFP-C3的多克隆位点中,构建真核表达质粒pEGFP-C3-bFGF,并对重组子进行DNA序列测定。结果：电泳初步鉴定获得的连接产物为重组质粒pEGFP-C3-
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