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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitislike T—cell lymphoma，SPTCL）是一类罕见的皮肤型淋巴瘤，其临床经过可以表现为迁延型，也可以表现为快速进展型，虽经过积极化疗却仍可致命，后者常伴有噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）。因其发病率低，研究较少，很多方面存在争议。笔者报道我院收治的1例，并结合文献加以复习。