【摘 要】
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目的 基于大数据和ELISA检测方法探讨藏红花预防和治疗糖尿病炎症的作用机制。方法 利用生物信息学分析藏红花治疗糖尿病的主要成分及其靶向的信号通路和关键基因，并用ELISA检测藏红花酸治疗糖尿病炎症的效果。结果 藏红花调节糖尿病的主要活性成分为藏红花酸、山奈酚、槲皮素和异鼠李素等，其核心靶点有NF-κB、TNF-α、IL-1β和IL-6等，藏红花调节炎症的主要生物学通路包括TNF信号通路、PI3K
【基金项目】
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2021年度湖北省教育厅“百校联百县—高校服务乡村振兴科技支撑行动计划”（BXLBX0806）； 湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室开放基金项目资助（2021TNB02,2022TNB03）；
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目的 基于大数据和ELISA检测方法探讨藏红花预防和治疗糖尿病炎症的作用机制。方法 利用生物信息学分析藏红花治疗糖尿病的主要成分及其靶向的信号通路和关键基因，并用ELISA检测藏红花酸治疗糖尿病炎症的效果。结果 藏红花调节糖尿病的主要活性成分为藏红花酸、山奈酚、槲皮素和异鼠李素等，其核心靶点有NF-κB、TNF-α、IL-1β和IL-6等，藏红花调节炎症的主要生物学通路包括TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF信号通路、Foxo信号通路、AGE-RAGE信号通路和mTOR信号通路等。用ELISA方法验证了藏红花的主要成分藏红花酸能够显著抑制炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达。结论 藏红花及其主要成分藏红花酸可以通过减少IL-1β、IL-6和TNF-α等炎性因子的表达抑制炎症发展，进而抑制炎症诱导的糖尿病并发症恶化。
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