【摘 要】
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为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂，根据生物合理设计方法，设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3，4-d][1，2，3]三嗪-4-酮衍生物．利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室
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为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂，根据生物合理设计方法，设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3，4-d][1，2，3]三嗪-4-酮衍生物．利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H吡唑-4-甲酰胺衍生物，经进一步重氮化得到目标化合物，并对化合物3f进行衍生化．所得目标化合物的结构均经^1H NMR。IR和元素分析确证．生物活性测定结果表明，部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性，讨论了其结构与活性的关系．
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