【摘 要】
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目的:探讨兔颈动脉粥样硬化不稳定斑块中亲环素A(cyclophilin A,CyPA)、基质金属蛋白酶诱导因子CD147表达机制及阿托伐他汀干预对其表达的影响.方法:24只新西兰大白兔分为3组
【机 构】
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南方医科大学附属南方医院神经内科,广州510515湖南师范大学附属第一医院,湖南省人民医院神经内科,长沙410005;湖南师范大学附属第一医院,湖南省人民医院神经内科,长沙410005;南方医科大学附
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目的:探讨兔颈动脉粥样硬化不稳定斑块中亲环素A(cyclophilin A,CyPA)、基质金属蛋白酶诱导因子CD147表达机制及阿托伐他汀干预对其表达的影响.方法:24只新西兰大白兔分为3组,正常组(A组)8只,余16只给予球囊损伤颈总动脉和高胆固醇喂养12周,随机分成模型对照组(B组,n=8,不接受药物处理)和阿托伐他汀干预组[C组,n=8,阿托伐他汀2.5 mg/(kg.d)],干预4周后给予鲁塞尔氏蛙蛇毒和组胺药物触发斑块破裂.测定不同时间点血清TC,TG,HDL-C和LDL-C水平,对粥样斑块组织进行病理分析,免疫组织化学法检测斑块内巨噬细胞及CyPA和CD147蛋白表达,反转录聚合酶链反应检测斑块内CyPA和CD147 mRNA表达.结果:与A组比较,12周末B组和C组血清TC,HDL-C和LDL-C浓度显著增高(均P＜0.01);与B组比较,干预4周后C组血清TC和LDL-C浓度显著降低(均P＜0.01).药物触发后B组存活的6只兔中有4只发生斑块破裂及血栓形成,C组存活的7只兔中有1只发生斑块破裂及血栓形成.与B组比较,C组颈动脉斑块中CyPA,CD147及巨噬细胞含量均显著减少(均P＜0.01).结论:CyPA/CD 147可能参与了兔颈动脉不稳定粥样斑块的形成,阿托伐他汀可能可以抑制CyPA/CD 147的表达而发挥稳定斑块的作用.
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