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利用自行设计的方法分离提取总RNA，通过一对特异引物，扩增出苹果锈果类病毒的全长片段，该片段通过回收、克隆和测序，结果发现该片段全长330bp，与已发表的NC_001340同源性为99．7％，仅在第126有一个碱基差异。由此证明该片段是苹果锈果类病毒的全长序列，进一步证明该反应体系能很好地用于苹果锈果类病毒的RT—PCR检测，为快速鉴定类病毒奠定了良好基础。