大肠杆菌链长控制基因ddsA原位替换及多基因共表达对辅酶Q_（10）合成能力的影响

来源 :食品与药品 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tnzx911

【摘要】

：

目的强化大肠杆菌合成辅酶Q10（CoQ10）的能力。方法利用途径工程的基本原理,对大肠杆菌辅酶Q生物合成途径中链长控制基因ispB进行遗传操作,并强化表达该途径中多个功能基因。结

【作者】

：

孔璐傅楠叶江吴海珍张惠展

【机构】

：

华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室

【出处】

：

食品与药品

【发表日期】

：

2009年5期

【关键词】

：

大肠杆菌 ddsA 基因替换共表达辅酶Q10 QRT-PCR Escherichia coli ddsA gene substitution co-expr

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目的强化大肠杆菌合成辅酶Q10（CoQ10）的能力。方法利用途径工程的基本原理,对大肠杆菌辅酶Q生物合成途径中链长控制基因ispB进行遗传操作,并强化表达该途径中多个功能基因。结果首次成功用来自Gluconobacter suboxydans的十聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因ddsA原位替换大肠杆菌染色体上ispB基因,构建得到原位替换株JKL;同时强化表达CoQ生物合成途径的相关基因,发现在ubiCA和ddsA协同表达的重组菌pDCA/JKL中CoQ的合成能力比JKL提高了2.3倍,CoQ10合成量提高了2

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