目的:采用高效液相色谱法建立鹅不食草药材的特征图谱,并同时测定7个成分的含量。方法:以绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C为指标,采用HSS T3 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.08%三氟乙酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0¹3 min,10%A→11%A;13¹8 min,11%A→15%A;18²9 min,15%A→17%A;29⁵0 min,17%A）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为325 nm,柱温30℃;采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立鹅不食草特征图谱,标定7个特征峰,50 min内鹅不食草的主要色谱峰能够达到完全分离,对20批药材中7个成分进行含量测定。绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C质量浓度分别在1.021¹02.1μg·mL^-1（r=0.999 9,n=6）、0.936⁹3.6μg·mL^-1（r=0.999 8,n=6）、0.952⁹5.2μg·mL^-1（r=0.999 9,n=6）、0.932⁹3.2μg·mL^-1（r=0.999 9,n=6）、0.928⁹2.8μg·mL^-1（r=0.999 9,n=6）、0.964⁹6.4μg·mL^-1（r=0.999 9,n=6）和0.927⁹2.7μg·mL^-1（r=0.999 8,n=6）范围内线性关系良好,方法的平均回收率（n=6）分别为98.6%（RSD=1.7%）、98.3%（RSD=1.7%）、98.0%（RSD=2.3%）、99.1%（RSD=1.6%）、99.1%（RSD=2.6%）、98.8%（RSD=1.8%）和97.4%（RSD=2.3%）;20批鹅不食草中上述7个成分含量分别为0.009%⁰.122%、0.005%⁰.043%、0.005%⁰.024%、0.009%⁰.094%、0.005%⁰.033%、0.032%⁰.263%和0.012%⁰.100%。结论:所建立特征图谱专属性强,结合7个主要成分含量测定能够为鹅不食草的质量控制提供科学依据。