【摘 要】
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目的 探讨肿瘤细胞是否能上调CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)的比例.方法 将小鼠淋巴瘤细胞株EL-4培养上清液与正常小鼠脾脏淋巴细胞混合培养72 h,流式细胞仪检测其中CD4+CD25+ Treg细胞含量,RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达,实验重复3次.结果 和EL-4培养上清液混合培养的正常小鼠脾脏淋巴细胞中CD4+CD25+ Treg细胞的比例高于对照组(P<0.05)
【机 构】
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中铁十七局中心医院外科,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫教研室,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫教研室
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目的 探讨肿瘤细胞是否能上调CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)的比例.方法 将小鼠淋巴瘤细胞株EL-4培养上清液与正常小鼠脾脏淋巴细胞混合培养72 h,流式细胞仪检测其中CD4+CD25+ Treg细胞含量,RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达,实验重复3次.结果 和EL-4培养上清液混合培养的正常小鼠脾脏淋巴细胞中CD4+CD25+ Treg细胞的比例高于对照组(P<0.05),在CD3单抗刺激的同时加入EL-4培养上清液后,小鼠脾脏中CD4+CD25+ Treg细胞仍呈同步增加(P<0.05);且Foxp3 mRNA的表达增加.结论 淋巴瘤细胞分泌的免疫调节因子能诱导CD4+CD25+ Treg细胞的增生,提示肿瘤可以上调CD4+CD25+ Treg细胞比例。
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