【摘 要】
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采用反相高效液相法（RP-HPLC）测定磷酸果糖激酶的活性。将磷酸果糖激酶与含有果糖-6-磷酸和ATP的反应体系混合，置于30℃水浴中，反应20min后，沸水浴3min终止反应。通过RP-HPLC测定
【机 构】
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福州大学生物科学与工程学院,山东省环境保护科学研究设计院
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采用反相高效液相法（RP-HPLC）测定磷酸果糖激酶的活性。将磷酸果糖激酶与含有果糖-6-磷酸和ATP的反应体系混合，置于30℃水浴中，反应20min后，沸水浴3min终止反应。通过RP-HPLC测定酶反应前后产物二磷酸腺苷（ADP）量的变化来分析酶的活性。ADP的生成量在5～400mg／L范围内具有良好的线性关系，方法的精密度良好（RSD〈5％）。本方法与通常所用的酶偶联法（ECM）相比准确度高，且简便易行。
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