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【中图分类号】R722.1 【文献标识码】A 【文章编号】1550-1868（2014）12
【摘要】目的 探讨复合酶治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效，为临床疾病的治疗提供参考。方法 选取2013年10月至2014年10月我院收治的新生儿高胆红素血症患儿300例，随机分为治疗组和对照组各150例，对照组采用蓝光治疗，治疗组患者在积极蓝光照射的基础上复合辅酶治疗，对比观察两组的临床疗效及治疗时间。结果 治疗组患者治疗有效率为97.3%，而对照组患者治疗有效率仅为75.3%，疗效对比差异显著（P<0.05）；治疗组患儿胆红素水平降至正常所需时间明显低于对照组，对比差异显著（P<0.05）。结论 复合辅酶对于新生儿高胆红素血症具有显著的治疗效果，可有效提高疾病治疗有效率，缩短治疗时间，安全有效，适于推广普及。
【关键词】复合辅酶；新生儿高胆红素血症；疗效观察
新生儿高胆红素血症是新生儿临床的常见疾病，是指新生儿时期，由于出生早期胆红素产生过多，新生儿肝脏未成熟，处理胆红素的能力有限，使得血清未结合胆红素过多，而出现于皮肤、黏膜及巩膜高胆红素血症为特征的病症，临床以巩膜及周围皮肤黄染为主要症状[1]，对患儿的身体健康造成严重影响。如何有效的治疗该疾病成为人们日益关注的焦点，我院探索使用复合辅酶取代ATP、辅助酶A、维生素c等传统药物，在临床上取得了令人满意的治疗成果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年10月至2014年10月我院收治的新生儿高胆红素血症患儿300例，所有患儿均符合《实用新生儿学》中关于新生儿高胆红素血症的临床诊断标准[2]，并排除溶血及感染因素1。随机分为治疗组和对照组，其中治疗组患儿150例，男性77例，女性73例，日龄3-23天，平均日龄（10.2±1.3）天，体重（2.8±0.3）kg；对照组患儿150例，男性71例，女性79例，日龄2-19天，平均日龄（9.2±1.1）天，体重（3.0±0.2）kg，入院时未结合胆红素（309.6±21.3μmol·L-1）。两组患儿在性别、日龄、体重、入院时未结合胆红素水平方面无显著差异，无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组：将患儿置于波长为425-475毫微米的新生儿蓝光治疗箱内，连续照射5天，并于常规ATP、辅助酶A、维生素c等补液支持下；治疗组：在对照组基础上治疗组给予复合辅酶（国药准字H11020001 生产企业：北京双鹭药业股份有限公司）1支加入10%葡萄糖液100ml静脉滴入，一日一次，以5天为一个疗程。
1.3观察指标
两组患儿临床治疗效果比较（显效：皮肤、黏膜及巩膜黄染基本消失，胆红素恢复正常水平。好转：皮肤、黏膜及巩膜黄染等症状较治疗前好转，血清胆红素降至170μmol·L-1·L-1-205μmol·L-1。无效：皮肤、黏膜及巩膜黄染等症状无明显改善甚至加重。
1.4统计学处理
以上数据均采用SPSS15.0软件处理，计量资料用均值±标准差表示，采用t检验；计数资料用n表示，采用χ2检验，P<0.05具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿临床治疗效果比较
治疗组患者治疗有效率为97.3%，而对照组患者治疗有效率仅为75.3%，疗效对比差异显著（P<0.05），详情见表一。
表一 两组患儿临床治疗效果比较[N]
2.2 两组患儿胆红素水平降至正常所需时间
治疗组患儿胆红素水平降至正常所需时间明显低于对照组，对比差异显著（P<0.05），详情见表二。
表二 两组患儿胆红素水平降至正常所需时间[ x±s]
3.討论
新生儿高胆红素血症是现在临床的常见病，临床以新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时17-51μmol·L-1逐渐上升到86μmol·L-1或以上为参考，如果不能得到有效的治疗，随着胆红素浓度的进一步升高，会造成脑组织不可逆的损伤，对患儿的身心健康造成严重影响。
复合辅酶是由辅酶A、还原性谷胱甘肽、核苷酸等多种辅酶及生命活性物质的复合制剂[3]，可有效促进机体代谢恢复正常，改善肝功能，增加肝脏处理胆红素的能力，对疾病的治疗发挥重要作用。通过实验研究表明，治疗组患者治疗有效率为97.3%，而对照组患者治疗有效率仅为75.3%，而且治疗时间明显低于对照组，在临床治疗中取得了令人满意的成果。总的来说，复合辅酶对于新生儿高胆红素血症具有显著的临床疗效，可有效提高我们的医疗服务水平和服务质量，值得推广和普及。
参考文献
[1]陈素萍.茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症93例[J].中国药
业，2012，21（4）：86.
[2]龚华，张建裕，赵军.新生儿高胆红素血症中胱抑素C的变化及
临床意义[J].临床儿科杂志，2012，30（2）：150-152.
[3]甄琴，朱丽，丁辉，等.复合辅酶治疗新生儿高胆红素血症临床观察[J] .安徽医药，2011，15（2）：226-227.
【摘要】目的 探讨复合酶治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效，为临床疾病的治疗提供参考。方法 选取2013年10月至2014年10月我院收治的新生儿高胆红素血症患儿300例，随机分为治疗组和对照组各150例，对照组采用蓝光治疗，治疗组患者在积极蓝光照射的基础上复合辅酶治疗，对比观察两组的临床疗效及治疗时间。结果 治疗组患者治疗有效率为97.3%，而对照组患者治疗有效率仅为75.3%，疗效对比差异显著（P<0.05）；治疗组患儿胆红素水平降至正常所需时间明显低于对照组，对比差异显著（P<0.05）。结论 复合辅酶对于新生儿高胆红素血症具有显著的治疗效果，可有效提高疾病治疗有效率，缩短治疗时间，安全有效，适于推广普及。
【关键词】复合辅酶；新生儿高胆红素血症；疗效观察
新生儿高胆红素血症是新生儿临床的常见疾病，是指新生儿时期，由于出生早期胆红素产生过多，新生儿肝脏未成熟，处理胆红素的能力有限，使得血清未结合胆红素过多，而出现于皮肤、黏膜及巩膜高胆红素血症为特征的病症，临床以巩膜及周围皮肤黄染为主要症状[1]，对患儿的身体健康造成严重影响。如何有效的治疗该疾病成为人们日益关注的焦点，我院探索使用复合辅酶取代ATP、辅助酶A、维生素c等传统药物，在临床上取得了令人满意的治疗成果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年10月至2014年10月我院收治的新生儿高胆红素血症患儿300例，所有患儿均符合《实用新生儿学》中关于新生儿高胆红素血症的临床诊断标准[2]，并排除溶血及感染因素1。随机分为治疗组和对照组，其中治疗组患儿150例，男性77例，女性73例，日龄3-23天，平均日龄（10.2±1.3）天，体重（2.8±0.3）kg；对照组患儿150例，男性71例，女性79例，日龄2-19天，平均日龄（9.2±1.1）天，体重（3.0±0.2）kg，入院时未结合胆红素（309.6±21.3μmol·L-1）。两组患儿在性别、日龄、体重、入院时未结合胆红素水平方面无显著差异，无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组：将患儿置于波长为425-475毫微米的新生儿蓝光治疗箱内，连续照射5天，并于常规ATP、辅助酶A、维生素c等补液支持下；治疗组：在对照组基础上治疗组给予复合辅酶（国药准字H11020001 生产企业：北京双鹭药业股份有限公司）1支加入10%葡萄糖液100ml静脉滴入，一日一次，以5天为一个疗程。
1.3观察指标
两组患儿临床治疗效果比较（显效：皮肤、黏膜及巩膜黄染基本消失，胆红素恢复正常水平。好转：皮肤、黏膜及巩膜黄染等症状较治疗前好转，血清胆红素降至170μmol·L-1·L-1-205μmol·L-1。无效：皮肤、黏膜及巩膜黄染等症状无明显改善甚至加重。
1.4统计学处理
以上数据均采用SPSS15.0软件处理，计量资料用均值±标准差表示，采用t检验；计数资料用n表示，采用χ2检验，P<0.05具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿临床治疗效果比较
治疗组患者治疗有效率为97.3%，而对照组患者治疗有效率仅为75.3%，疗效对比差异显著（P<0.05），详情见表一。
表一 两组患儿临床治疗效果比较[N]
2.2 两组患儿胆红素水平降至正常所需时间
治疗组患儿胆红素水平降至正常所需时间明显低于对照组，对比差异显著（P<0.05），详情见表二。
表二 两组患儿胆红素水平降至正常所需时间[ x±s]
3.討论
新生儿高胆红素血症是现在临床的常见病，临床以新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时17-51μmol·L-1逐渐上升到86μmol·L-1或以上为参考，如果不能得到有效的治疗，随着胆红素浓度的进一步升高，会造成脑组织不可逆的损伤，对患儿的身心健康造成严重影响。
复合辅酶是由辅酶A、还原性谷胱甘肽、核苷酸等多种辅酶及生命活性物质的复合制剂[3]，可有效促进机体代谢恢复正常，改善肝功能，增加肝脏处理胆红素的能力，对疾病的治疗发挥重要作用。通过实验研究表明，治疗组患者治疗有效率为97.3%，而对照组患者治疗有效率仅为75.3%，而且治疗时间明显低于对照组，在临床治疗中取得了令人满意的成果。总的来说，复合辅酶对于新生儿高胆红素血症具有显著的临床疗效，可有效提高我们的医疗服务水平和服务质量，值得推广和普及。
参考文献
[1]陈素萍.茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症93例[J].中国药
业，2012，21（4）：86.
[2]龚华，张建裕，赵军.新生儿高胆红素血症中胱抑素C的变化及
临床意义[J].临床儿科杂志，2012，30（2）：150-152.
[3]甄琴，朱丽，丁辉，等.复合辅酶治疗新生儿高胆红素血症临床观察[J] .安徽医药，2011，15（2）：226-227.