【摘 要】
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运用一步法RT-PCR扩增两株高致病力NDV分离株的F基因重要功能区,并进行序列测定.序列分析表明其在F蛋白裂解位点氨基酸顺序均为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV的强毒株特征相符,且
【机 构】
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佛山科学技术学院动物医院,佛山科学技术学院
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运用一步法RT-PCR扩增两株高致病力NDV分离株的F基因重要功能区,并进行序列测定.序列分析表明其在F蛋白裂解位点氨基酸顺序均为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV的强毒株特征相符,且具有101位的K(赖氨酸)和121位Ⅴ(缬氨酸)两个特征性氨基酸,与基因Ⅶ型NDV的特征完全相符[1].与疫苗株lasota进行序列比较,并构建了系统发育树,结果表明两株病毒核苷酸同源性达96.6%,与lasota同源性为63.7%,从分子水平揭示了这两个毒株抗原性与常用疫苗株Lasota差异较大的原因.
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