【摘 要】
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目的探讨β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)与谷氨酸(Glu)联合应用,对原代培养的大鼠基底前脑神经元的作用.方法原代培养大鼠基底前脑神经元,应用形态学、MTT法结合ChAT免疫组织
【机 构】
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西安交通大学医学院人体解剖与组织胚胎学系,陕西,西安,710061西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室,陕西,西安,710061;天津中医学院组织胚胎学教研室,天津,300193;
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目的探讨β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)与谷氨酸(Glu)联合应用,对原代培养的大鼠基底前脑神经元的作用.方法原代培养大鼠基底前脑神经元,应用形态学、MTT法结合ChAT免疫组织化学染色,分别观察Aβ25-35与Glu联合应用,对原代培养的基底前脑神经元存活率、形态学及ChAT免疫反应阳性神经元的影响.结果将100 nmol/L、1μmol/L Aβ分别和20μmol/LGlu联合用于培养的基底前脑神经元,在倒置显微镜下观察,细胞表面粗糙,立体感减弱,胞浆中出现深色颗粒,细胞肿胀或收缩;尼氏染色显示尼氏体减少;MTT检测显示神经元存活率明显下降,100nmol/L Aβ+20μmol/LGlu组与100 nmol/LAβ组间,1μmol/L Aβ+20 μmol/L Glu组与1μmol/L Aβ组间比较均具有统计学差异(P＜0.05);ChAT免疫阳性神经元的灰度和截面积均减小.结论Aβ25-35可增加神经元对Glu神经毒性作用的敏感性,表明Glu在阿尔茨海默病发病中起着非常关键的作用.
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