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目的:以鼠尾胶为贴黏剂,建立一种成本低且生长状态良好的微血管内皮细胞体外培养体系.方法:无菌条件下制作鼠尾胶,并均匀铺在培养皿中.分离收集脑微血管段,接种于铺有鼠尾胶的培养皿中进行培养.用内皮细胞的两种重要标记物VIII因子相关抗原和γ-谷氨酰转酞酶(γ-glutamyl-transpeptidase, γ-GT)鉴定细胞,并以3H-TdR掺入法观察培养细胞对血清刺激的增殖反应性.结果:显微镜观察从脑微血管段生长出的细胞具有内皮细胞生长特性:单层"卵石样"排列特征和接触生长抑制;VII