【摘 要】
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目的通过生物信息学方法分析缺血性心肌病（ICM）的差异表达基因（DEGs）及相关候选药物，以期为ICM的药物治疗提供靶点。方法从美国国家生物信息中心（NCBI）的基因表达数据库（GEO）中下载GSE79962芯片（包含20例脓毒性心肌病患者、11例ICM患者和11例非心衰心脏捐赠者的心肌组织芯片数据）。利用R语言中的limma软件包以差异表达倍数不小于2倍且校正P值
【机 构】
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目的通过生物信息学方法分析缺血性心肌病（ICM）的差异表达基因（DEGs）及相关候选药物，以期为ICM的药物治疗提供靶点。
方法从美国国家生物信息中心（NCBI）的基因表达数据库（GEO）中下载GSE79962芯片（包含20例脓毒性心肌病患者、11例ICM患者和11例非心衰心脏捐赠者的心肌组织芯片数据）。利用R语言中的limma软件包以差异表达倍数不小于2倍且校正P值
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