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Castleman病最早是由Rywlin等為给一种以淋巴组织增生为特征的淋巴结肿大定义而提出的。1956年Castleman总结15例此类患者报道，由此该病被命名为Castleman病，临床上比较少见且表现无特异性。可伴明显全身症状如发热、乏力、贫血等，且有多系统受累表现如肾病综合征、甲状腺功能减退、皮肤病变、周围神经炎、重症肌无力、干燥综合征、血细胞减少、ITP、淀粉样变性等。回顾性分析笔者所在医院近20年收治的15例Castleman病患者的临床特点并结合病理就该病的诊断与治疗进行讨论。