【摘 要】
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目的：构建含变异链球菌乳酸脱氢酶（LDH）和霍乱毒素B亚单位（CTB）嵌合原核表达质粒,并诱导表达融合蛋白。方法：应用PCR技术扩增LDH编码基因ldh和CT编码基因ctxB,定向克隆至原核表达质
【机 构】
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遵义医学院附属口腔医院,滨州医学院附属医院口腔内科,中国科学院成都分院生物研究所
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目的：构建含变异链球菌乳酸脱氢酶（LDH）和霍乱毒素B亚单位（CTB）嵌合原核表达质粒,并诱导表达融合蛋白。方法：应用PCR技术扩增LDH编码基因ldh和CT编码基因ctxB,定向克隆至原核表达质粒pET32a（＋）上,通过限制性内酶切、PCR和序列测定分析鉴定后转化大肠杆菌BL21（DE3）,并经IPTG诱导表达融合蛋白。结果：PCR扩增得到了ldh和ctxB;构建的质粒pET-LDH/CTB经KpnⅠ、XhoⅠ双酶切和目的基因PCR检测,均得到1.4 kb大小的片段,与预计目的基因片段大小相同;质粒p
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