【摘 要】
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以Cry1Ab毒素作为抗原,将扩增后的噬菌体单域抗体库与固相化包被的Cry1Ab毒素特异性结合,利用噬菌体展示技术从人源化噬菌体单域抗体库(DAB)中筛选抗Cry1Ab毒素的单域抗体.采
【机 构】
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江苏省食品质量安全重点实验室 农业部食用农产品安全监控重点开放实验室 南京 210014河南科技学院食品学院 河南新乡 453003;河南科技学院食品学院 河南新乡 453003;江苏省食品质量安全重
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以Cry1Ab毒素作为抗原,将扩增后的噬菌体单域抗体库与固相化包被的Cry1Ab毒素特异性结合,利用噬菌体展示技术从人源化噬菌体单域抗体库(DAB)中筛选抗Cry1Ab毒素的单域抗体.采用正负筛选方法,经4轮“吸附-洗脱-扩增”后,富集特异性识别Cry1Ab毒素的噬菌体单域抗体.第4轮筛选得到的单菌落经单克隆ELISA鉴定,获得6株对Cry1Ab毒素具有较强结合活性的阳性单域抗体菌株,经PCR鉴定和DNA测序,均有完整的单域抗体基因片段插入.对6株阳性克隆的氨基酸序列进行比对分析,其序列差异主要存在于单域抗体的CDR区.
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