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本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis（Schonherr，1811）和距细蚤Leptopsylla lauta （Rothschild，1913）的rDNA—ITS2序列，为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料。通过聚合酶链反应（Polymerase chain reaction，PCR）扩增缓慢细蚤L．segnis和距细蚤L．lauta各3个个体的rDNA．ITS2序列，并对扩增产物进行PCR直接测序和分析。结果显示，缓慢细蚤和距细蚤的rDNA．ITS2序列的长度均为30