【摘 要】
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目的:明确氢气（H2）对银屑病角质形成细胞模型增殖及炎症因子表达的影响，为探索氢气治疗银屑病的可能机制提供参考。方法:采用M5（含IL-17A、IL-22、肿瘤抑制素M、IL-lα和TNF-α）诱导HaCaT角质形成细胞过度增殖，并通过氢气细胞培养箱进行氢气干预。将HaCaT细胞分为Control组（无任何干预）、Model组（2.5 ng/mL M5处理）、H2组（2.5 ng/mL M5、25
【基金项目】
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山东省卫健委首批氢分子生物医学研究重点实验室资助计划{编号：鲁卫科教字[2022]3号}； 泰安市科技创新发展项目（编号：2021NS328）； 山东第一医科大学博士基金资助计划;山东第一医科大学学术提升计划（编号：2019QL010）； 山东省高等学校重大疾病与氢医学转化应用重点实验室资助计划{
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目的:明确氢气（H2）对银屑病角质形成细胞模型增殖及炎症因子表达的影响，为探索氢气治疗银屑病的可能机制提供参考。方法:采用M5（含IL-17A、IL-22、肿瘤抑制素M、IL-lα和TNF-α）诱导HaCaT角质形成细胞过度增殖，并通过氢气细胞培养箱进行氢气干预。将HaCaT细胞分为Control组（无任何干预）、Model组（2.5 ng/mL M5处理）、H2组（2.5 ng/mL M5、25%浓度的氢气处理）、Acitretin组（2.5 ng/mL M5、10μmol/L的阿维A处理作为阳性对照）,72小时后CCK-8法对细胞增殖进行测定，qRT-PCR检测细胞过度增殖标记因子KRT6及炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平。结果:CCK-8法检测结果显示不同浓度氢气对正常细胞生长无影响，25%浓度的氢气干预能显著抑制M5诱导的细胞增殖，降低KRT6及IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达。结论:氢气干预能够抑制M5诱导的HaCaT细胞的过度增殖，降低炎症因子的表达。
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