【摘 要】
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安可妥主要成分为盐酸吡格列酮 ,是最新的噻唑烷二酮(TZD)类口服降糖药 ,是一种胰岛素增敏剂。其主要作用机制是选择性地激活广泛存在于脂肪组织中的 PPARγ受体 ,增加 GL U
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院,南京医科大学第一附属医院,山东大学齐鲁医院,峨眉山健康制药有限责任公司
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安可妥主要成分为盐酸吡格列酮 ,是最新的噻唑烷二酮(TZD)类口服降糖药 ,是一种胰岛素增敏剂。其主要作用机制是选择性地激活广泛存在于脂肪组织中的 PPARγ受体 ,增加 GL U T4的表达 ,抑制产生胰岛素抵抗的 TNF- a的表达 ,降低脂肪组织、血浆中的 FFA,降低血糖 ,从而进一步保?
It is the latest oral hypoglycemic agent of thiazolidinedione (TZD), an insulin sensitizer, and its main ingredient is pioglitazone hydrochloride. Its main mechanism of action is selective activation of PPARγ receptors, which are widely found in adipose tissue, increase the expression of GLU T4, inhibit the expression of insulin resistance TNF-a, decrease adipose tissue and plasma FFA, lower blood glucose, So as to further protect?
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