【摘 要】
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A D-A copolymer, P2FBTTPTI, was developed by copolymerizing a pentacyclic acceptor unit, thieno[2′,3′:5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11(4 H,10 H
【机 构】
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Center for Excellence in Nanoscience (Chinese Academy of Sciences), Key Laboratory of Nanosystem and
【出 处】
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Chinese Journal of Polymer Science
论文部分内容阅读
A D-A copolymer, P2FBTTPTI, was developed by copolymerizing a pentacyclic acceptor unit, thieno[2′,3′:5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11(4 H,10 H)-dione(TPTI), with 3,3′-difluoro-2,2′-bithiophene(2 FBT). P2 FBTTPTI possessed a low highest occupied molecular orbital(HOMO) energy level(-5.50 e V) and a good hole mobility(4.14 × 10~(-4) cm~2·V~(-1)·s~(-1)). P2FBTTPTI:PC_(71)BM solar cells gave a decent power conversion efficiency(PCE) of 7.64% and a high open-circuit voltage(V_(oc)) of 0.95 V.
A DA copolymer, P2FBTTPTI, was developed by copolymerizing a pentacyclic acceptor unit, thieno [2 ’, 3’: 5,6] pyrido [3,4- g] thieno [3,2- c] isoquinoline-5,11 (TPT) with 3,3’-difluoro-2,2’-bithiophene (2 FBT). P2 FBTTPTI possessed a low most occupied molecular orbital (HOMO) energy level (-5.50 eV) and a good hole mobility (4.14 × 10 -4 cm -2 · V -1 · s -1). P2FBTTPTI: PC_ (71) BM solar cells gave a decent power conversion efficiency (PCE ) of 7.64% and a high open-circuit voltage (V_ (oc)) of 0.95 V.
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