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目的探讨硼替佐米对骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖和凋亡的影响。方法采用20、40、60、80和100 nmol/L的硼替佐米处理骨髓瘤细胞株RPMI8226（处理组）,以不含硼替佐米的细胞作为对照（对照组）。采用MTT法检测硼替佐米对RPMI8226细胞的增殖抑制作用,采用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡率,采用RT-PCR和Western Blot技术检测细胞Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、c-myc及PI3K/AKT信号通路相关蛋白Bcl-2、B