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目的:测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50);流速:1.0mL/min;检测波长:296nm.结果:华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基分别在0.67μg～4.7μg及0.33μg～2.3μg范围内具有良好线性关系,平均回收率分别为97.78%(RSD=1.2%)及99.61%(2.0%).结论:该法可用于强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量测定.