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试验具体研究了两类不同性质的ｃＤＮＡ探针对香石竹环斑病毒的检测效果。毒源由中国农业大学植物病毒室提供，繁殖于苋色藜Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍａｒａｎｔｉｃｏｌｏｒ上，提纯该病毒，然后抽提其核酸ＲＮＡ，将ＲＮＡ多聚腺苷化后，以Ｌｌｉｇｏ为引物，反转录合成ｃＤＮＡ，补平后与载体连接，转化大肠杆菌，获得阳性克隆，用＾３２Ｐ和光敏生物素分别标记ｃＤＮＡ制作探针，与ＣＲＳＶ及其ＲＮＡ进行点杂交，结果表明，