【摘 要】
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目的：研究甘木通总黄酮对表柔比星心肌毒性的抑制作用及机制。方法：从初生SD大鼠分离培养原代心肌细胞,以1.0μmol/L表柔比星建立心肌毒性模型,采用表面活性剂-超声协同方法提
【机 构】
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中山大学肿瘤防治中心,广东食品药品职业学院,广东省食品药品职业技术学校
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目的：研究甘木通总黄酮对表柔比星心肌毒性的抑制作用及机制。方法：从初生SD大鼠分离培养原代心肌细胞,以1.0μmol/L表柔比星建立心肌毒性模型,采用表面活性剂-超声协同方法提取甘木通中总黄酮,设3个药物浓度组,在损伤模型的基础上分别加入终浓度为25、50、100μg/m L的甘木通总黄酮,阳性对照组加入10μmol/L右丙亚胺,各组均作用24 h,采用CCK-8检测细胞存活率,Hoechst33258染色观察细胞的凋亡形态,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位变化,Western blot检测凋亡相关信号蛋
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