【摘 要】
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目的 观察小干扰RNA(siRNA)联合介导Livin和Survivin基因沉默对人肾癌细胞786-0增殖抑制及凋亡的作用.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及Western blot分别检测肾癌细胞株和组织中Livin和Survivin的表达.构建Livin和Suvivin联合靶向的siRNA重组表达载体短发卡RNA(shRNA),转染后检测786-0中Livin和Suvivin
【机 构】
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目的 观察小干扰RNA(siRNA)联合介导Livin和Survivin基因沉默对人肾癌细胞786-0增殖抑制及凋亡的作用.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及Western blot分别检测肾癌细胞株和组织中Livin和Survivin的表达.构建Livin和Suvivin联合靶向的siRNA重组表达载体短发卡RNA(shRNA),转染后检测786-0中Livin和Suvivin的表达变化.待出现明显干扰效果后采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和流式细胞仪分别检测重组表达载体shRNA对786-0的增殖抑制及凋亡诱导影响.结果 联合介导组较分别单独介导组比较增殖抑制效应增强23％、26％;.凋亡诱导增强100％、116％.结论 siRNA联合介导Livin和Survivin基因表达下调,发挥协同增强的siRNA作用,表现为更强的增殖抑制和凋亡诱导作用。
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