【摘 要】
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应用重组PCR的方法,直接从盐沼盐杆菌 (Halobactrium salinarium)S9的基因组DNA上扩增到了编码细菌视紫红质(bacteriorhodopsin)的基因--bop基因及其启动子部分(1 196 bp),并
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应用重组PCR的方法,直接从盐沼盐杆菌 (Halobactrium salinarium)S9的基因组DNA上扩增到了编码细菌视紫红质(bacteriorhodopsin)的基因--bop基因及其启动子部分(1 196 bp),并将其克隆到表达载体pXLNovR后,在宿主菌株中得到了表达.测序结果表明,扩增得到的片段与NCBI数据库中的bop基因及启动子的序列完全相同,且其表达产物的分子量与野生型BR蛋白的分子量一致,并且在568 nm处表现出BR蛋白特征吸收峰.本方法与其他方法(如逆转录PCR,建立基因
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