目的　对比促甲状腺素受体（TSHR）质粒DNA（pcDNA3.1-TSHR）及TSHRA亚单位重组腺病毒（Ad-TSHR289）诱导Graves病动物模型的效率，研究造模持续时间对Ad-TSHR289诱导的Graves病甲状腺功能亢进（甲亢）及相关指标的影响。方法　分别设质粒组和病毒组。质粒组：将21只雌性BALB/c小鼠随机分为造模组（12只）、对照组（9只），造模组给予皮内注射pcDNA3.1-TSHR50μg，每3周1次，共免疫3次，末次免疫后4周处死小鼠，取血测TSHR抗体（TRAb）、总T₄，剥离甲状腺行组织学检查。对照组给予等剂量的pcDNA3.1注射。病毒组：将52只雌性BALB/c小鼠分为10周造模组（8只）、14周造模组（10只）、18周造模组（8只）并分别设对照组（依次为8只/组、10只/组、8只/组），造模组给予Ad-TSHR289肌肉注射，每3周1次，共3次，末次免疫后4周、8周、12周依次处死小鼠，测定血清TRAb、总T₄水平并观察甲状腺组织病理变化。对照组给予等剂量的Ad-lacz以相同方式处理。另设8只小鼠分别于3次免疫前后检测TRAb动态变化。结果　质粒造模组只有2只小鼠出现较弱的TSHR抗体反应，无总T₄水平的升高及甲状腺组织增生性改变。病毒10周造模组所有小鼠均出现了高水平的TRAb[（807.65±136.33）U/L]、8只小鼠中有6只小鼠发生甲亢并伴有甲状腺组织增生性改变。14周造模组TRAb水平（650.12±192.88 ）U/L］、甲亢发生率（3/10）低于10周造模组，甲状腺增生性改变程度有所减轻，但其阳性率无降低。18周造模组8只小鼠中只有2只TRAb滴度出现轻度的升高，没有小鼠总T₄水平高于正常，2只小鼠甲状腺组织轻度增生。进行TRAb滴度动态观察的小鼠抗体水平和不同时间的造模组呈现相似趋势。结论　Ad-TSHR289诱导的Graves病动物模型重复性好，甲亢发生率高，仍是目前较为理想的研究工具。该模型持续时间可达18周，而10周为维持Graves病疾病特征最佳时段。