【摘 要】
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以4个石榴(PunicagranatumL )品种为实验材料,用SDSⅠ,SDSⅡ,CTABⅠ,CTABⅡ4种方法提取石榴叶片DNA 结果表明,SDS法提取得率为500～600μg·g-1,但OD值偏低,为1 50～1 70;RAPD分
【机 构】
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河南农业大学林学园艺学院,河南农业大学林学园艺学院,河南农业大学林学园艺学院,河南农业大学林学园艺学院,新疆阿克苏职业技术学院,河南农业大学林学园艺学院 河南郑州,450002,河南郑州,450002
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以4个石榴(PunicagranatumL )品种为实验材料,用SDSⅠ,SDSⅡ,CTABⅠ,CTABⅡ4种方法提取石榴叶片DNA 结果表明,SDS法提取得率为500～600μg·g-1,但OD值偏低,为1 50～1 70;RAPD分析无扩增;CTAB法所得DNA得率为200～500μg·g-1,OD值为1 80～1 90;RAPD分析扩增带清晰CTABⅠ和CTABⅡ相比,操作简单、省时,得率高,综合考虑CTABⅠ是石榴叶片DNA提取的最佳方法
Four pomegranate cultivars (Punicagranatum L) were used as experimental material to extract pomegranate leaf DNA with SDSⅠ, SDSⅡ, CTABⅠ and CTABⅡ. The results showed that the extraction yield was 500-600μg · g-1 by SDS method, but the OD value was low 1 50 ~ 1 70; no amplification by RAPD analysis; DNA yield by CTAB method was 200 ~ 500μg · g-1, OD value was 180 ~ 1 90; Compared with CTABⅠ and CTABⅡ, RAPD analysis showed a simpler operation , Save time, high yield, considering CTAB Ⅰ is the best method of pomegranate leaf DNA extraction
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