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目的:通过检测OA护膝对日本大耳白兔膝骨性关节炎软骨细胞凋亡基因Bcl2、p53mRNA表达的影响,探讨OA护膝防治兔膝骨性关节炎软骨细胞凋亡的分子生物学机制。方法:健康6月龄日本大耳白兔54只,雌雄各半,空腹体重2～2.2kg,采用改良Hulth法复制膝骨性关节炎模型,随机分为6组,即正常组、模型组、对照组(微波组)、实验1组(电组)、实验2组(热组)、实验3组(护膝组)。正常组10只,常规饲养;模型组9只,造模后常规饲养;对照组9只,微波仪治疗30min,每日1次;实验1组9只,电(疏密波)治疗30min,每日1次;实验2组8只,热(热软膜)治疗30min,每日1次;实验3组9只,电热(OA护膝)治疗30min,每日1次,连续治疗16周时处死。采用荧光定量RT-PCR法检测各组膝关节软骨细胞Bcl2、p53mRNA的表达水平。结果:16周时,各组所有抽提的兔关节软骨组织总RNA的OD260/OD280值均在1.80～2.00范围内,表明RNA纯度高。模型组、对照组、实验1组、实验2组、实验3组关节软骨细胞p53的mRNA相对呈高表达,而关节软骨细胞Bcl2的mRNA相对低表达,与正常组差异有统计学意义(P<0.01)。关节软骨细胞Bcl2、p53的mRNA相对表达水平,对照组、实验1组、实验2组、实验3组与模型组差异有统计学意义(P<0.01);对照组、实验1组、实验2组与实验3组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:OA护膝能提高关节软骨细胞Bcl2mRNA表达,减弱软骨细胞p53mRNA表达,从而抑制软骨细胞凋亡,延缓膝关节软骨的退变。