【摘 要】
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为检测传染性法氏囊病超强毒株（vvIBDV）重组VP2蛋白的免疫原性,本研究利用RT-PCR方法扩增vvIBDV的结构蛋白VP2基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达质粒pGEX-VP2
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金（060434011）, 山东省科技攻关项目（2008GG10009023）, 农业部公益性行业科研专项（200803019）, 山东省博士后科研项目择优资助经费（200603040）
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为检测传染性法氏囊病超强毒株（vvIBDV）重组VP2蛋白的免疫原性,本研究利用RT-PCR方法扩增vvIBDV的结构蛋白VP2基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达质粒pGEX-VP2。将其转化受体菌E.coli BL21（DE3）plysS,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳和western blot分析表明,表达的重组蛋白约69 ku,并以包涵体形式存在。表达的重组蛋白经纯化后,免疫6周龄BALB/c小鼠制备免疫血清,ELISA分析表明制备的血清效价在1∶5 120以上,表
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